ଯକ୍ଷ୍ମା ଚିକିତ୍ସାରେ ବଡ଼ ପଦକ୍ଷେପ, BPaL ଔଷଧର ପେଟେଣ୍ଟ ଆବେଦନ ଖାରଜ

ଡ୍ରଗ୍-ରେଜିଷ୍ଟାଣ୍ଟ ଯକ୍ଷ୍ମା (DR-TB) ଚିକିତ୍ସାରେ ବ୍ୟବହୃତ ତିନୋଟି ଔଷଧର ସଂଯୋଗ BPaL ପାଇଁ ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା ପେଟେଣ୍ଟ ଆବେଦନକୁ ଭାରତୀୟ ପେଟେଣ୍ଟ କାର୍ଯ୍ୟାଳୟ ଖାରଜ କରିଛି। ଆମେରିକାଭିତ୍ତିକ ସଂସ୍ଥା ଗ୍ଲୋବାଲ୍ ଆଲାଏନ୍ସ ଫର୍ ଟିବି ଡ୍ରଗ୍ ଡେଭଲପମେଣ୍ଟ (TB Alliance) ପକ୍ଷରୁ ଏହି ଆବେଦନ କରାଯାଇଥିଲା। ୨୦୨୬ ଅକ୍ଟୋବର ୨୭ ତାରିଖରେ ଏହା ଉପରେ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନିଆଯାଇଥିବା ସୂଚନା ମିଳିଛି।

ଏହି ନିଷ୍ପତ୍ତି ଦ୍ୱାରା ଡ୍ରଗ୍-ରେଜିଷ୍ଟାଣ୍ଟ ଯକ୍ଷ୍ମା ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଶସ୍ତା ଜେନେରିକ୍ ଔଷଧ ଉପଲବ୍ଧ କରାଇବାର ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଦୂର ହୋଇପାରେ। ତେବେ ଏହାଦ୍ୱାରା ତୁରନ୍ତ ଔଷଧର ମୂଲ୍ୟ କମିଯିବ କିମ୍ବା ବଜାରରେ ଜେନେରିକ୍ ଔଷଧ ଉପଲବ୍ଧ ହୋଇଯିବ ବୋଲି ନିଶ୍ଚିତ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ।

କ’ଣ ଏହି BPaL ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି?

BPaL ହେଉଛି ବେଡାକ୍ୱିଲିନ୍ (Bedaquiline), ପ୍ରେଟୋମାନିଡ୍ (Pretomanid) ଏବଂ ଲାଇନେଜୋଲିଡ୍ (Linezolid) ନାମକ ତିନୋଟି ଔଷଧର ସଂଯୋଗ। ଡ୍ରଗ୍-ରେଜିଷ୍ଟାଣ୍ଟ ଯକ୍ଷ୍ମାର କେତେକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଏହା ଏକ ସ୍ୱଳ୍ପ ଅବଧିର, ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ମୁଖ୍ୟ ଔଷଧ ସେବନ ଆଧାରିତ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ।

ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନ (WHO) ଯୋଗ୍ୟ ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହି ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିକୁ ସୁପାରିସ କରିଛି। ଭାରତର ଜାତୀୟ ଯକ୍ଷ୍ମା ନିରାକରଣ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ (NTEP) ମଧ୍ୟ ଯୋଗ୍ୟ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ BPaLM ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ଗ୍ରହଣ କରିଛି। BPaLMରେ BPaLର ତିନୋଟି ଔଷଧ ସହିତ ମକ୍ସିଫ୍ଲକ୍ସାସିନ୍ (Moxifloxacin) ମଧ୍ୟ ରହିଛି।

ସ୍ୱଳ୍ପ ଅବଧିର ଚିକିତ୍ସା ରୋଗୀ ଓ ତାଙ୍କ ପରିବାରର ଆର୍ଥିକ ଏବଂ ମାନସିକ ଚାପ କମାଇବାରେ ସହାୟକ ହୋଇପାରେ। ତେବେ ରୋଗୀଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ଅନୁସାରେ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ଚୟନ ଏବଂ ଔଷଧର ସୁରକ୍ଷା ନିରୀକ୍ଷଣ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ଅନୁଯାୟୀ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ।

କାହିଁକି ଖାରଜ ହେଲା ପେଟେଣ୍ଟ ଆବେଦନ?

TB Alliance ପକ୍ଷରୁ ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା ଆବେଦନର ସଂଖ୍ୟା IN201817014361। ୨୦୧୮ ଏପ୍ରିଲ୍ ୧୬ ତାରିଖରେ ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା ଏହି ଆବେଦନ ବିରୋଧରେ ୨୦୨୦ ଜୁଲାଇରେ ଦୁଇଟି ପ୍ରି-ଗ୍ରାଣ୍ଟ ଅପୋଜିସନ୍ ବା ପେଟେଣ୍ଟ ମଞ୍ଜୁର ପୂର୍ବରୁ ଆପତ୍ତି ଦାଖଲ ହୋଇଥିଲା।

ଏହି ଆପତ୍ତିଗୁଡ଼ିକ ଏଲଡ୍ରେଡ୍ ଟେଲିସ୍ ଓ ଗଣେଶ ଆଚାର୍ଯ୍ୟଙ୍କ ପକ୍ଷରୁ ଏବଂ ଦିଲ୍ଲୀ ନେଟୱର୍କ ଅଫ୍ ପଜିଟିଭ୍ ପିପୁଲ୍ (DNP+) ପକ୍ଷରୁ ଦାଖଲ କରାଯାଇଥିଲା।

ଆବେଦନରେ ନୂତନତ୍ୱର ଅଭାବ, ଆବିଷ୍କାରମୂଳକ ପଦକ୍ଷେପର ଅଭାବ, ପେଟେଣ୍ଟ ଆଇନ ଅନୁଯାୟୀ ଅଯୋଗ୍ୟତା ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ ତଥ୍ୟର ଅପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପ୍ରକାଶ ଭଳି ଆପତ୍ତି ଉଠାଯାଇଥିଲା।

ପେଟେଣ୍ଟ କାର୍ଯ୍ୟାଳୟର କଣ୍ଟ୍ରୋଲର୍ ଏହି ଆପତ୍ତିଗୁଡ଼ିକର ସମୀକ୍ଷା କରିବା ପରେ ଭାରତୀୟ ପେଟେଣ୍ଟ ଆଇନର ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ ହୋଇନଥିବା ଆଧାରରେ ଆବେଦନକୁ ଖାରଜ କରିଛନ୍ତି।

ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ କ’ଣ ହେବ ଲାଭ?

ଯକ୍ଷ୍ମାରୁ ସୁସ୍ଥ ହୋଇଥିବା ଗଣେଶ ଆଚାର୍ଯ୍ୟ, ଯିଏ TB People Indiaର ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ଏବଂ ଏହି ପେଟେଣ୍ଟ ଆବେଦନକୁ ବିରୋଧ କରିଥିଲେ, ଏହି ନିଷ୍ପତ୍ତିକୁ ଡ୍ରଗ୍-ରେଜିଷ୍ଟାଣ୍ଟ ଯକ୍ଷ୍ମା ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସଫଳତା ବୋଲି ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଛନ୍ତି।

ତାଙ୍କ ମତରେ, ଔଷଧର ସୁଲଭ ମୂଲ୍ୟ ଏବଂ ନିରବଚ୍ଛିନ୍ନ ଉପଲବ୍ଧତା ରୋଗୀଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ଅଧିକାର ସହିତ ଜଡ଼ିତ। ତେବେ କେବଳ ପେଟେଣ୍ଟ ଆବେଦନ ଖାରଜ ହେବା ଦ୍ୱାରା ଔଷଧ ଶସ୍ତା ହେବା କିମ୍ବା ସମସ୍ତ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଖରେ ପହଞ୍ଚିବା ସୁନିଶ୍ଚିତ ହୁଏ ନାହିଁ।

ଔଷଧ କ୍ରୟ, ଯୋଗାଣ ବ୍ୟବସ୍ଥା, ଗୁଣବତ୍ତା ଯାଞ୍ଚ ଏବଂ ସରକାରୀ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ମାଧ୍ୟମରେ ଏହାର ଉପଲବ୍ଧତା ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ଆଗାମୀ ଦିନରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହେବ।

ଆଗକୁ କ’ଣ?

ଏହି ନିଷ୍ପତ୍ତି ଜେନେରିକ୍ ଔଷଧ ଉତ୍ପାଦକଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରତିଯୋଗିତାର ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସୁଯୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରୁଛି। ତଥାପି ଜେନେରିକ୍ ଔଷଧର ନିୟାମକ ଅନୁମୋଦନ, ଉତ୍ପାଦନ, ଗୁଣବତ୍ତା ଏବଂ ଯୋଗାଣ ପାଇଁ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ପୂରଣ କରିବାକୁ ପଡ଼ିବ।

ପେଟେଣ୍ଟ କାର୍ଯ୍ୟାଳୟର ନିଷ୍ପତ୍ତି ବିରୋଧରେ ଆଇନ ଅନୁଯାୟୀ ଉପଲବ୍ଧ ପ୍ରତିକାର ପଦକ୍ଷେପ ମଧ୍ୟ ନିଆଯାଇପାରେ।

ଯକ୍ଷ୍ମା ନିରାକରଣ ଦିଗରେ ଭାରତର ଲକ୍ଷ୍ୟ ପୂରଣ କରିବା ପାଇଁ ଗୁଣାତ୍ମକ ଔଷଧ, ସୁଲଭ ଚିକିତ୍ସା, ନିୟମିତ ଔଷଧ ଯୋଗାଣ ଏବଂ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।